Kupfer wird auch als Material für Dachrinnen verwendet. Es ist allerdings teuer!
Viele Elemente der Chemie befinden sich in den Hauptgruppen. Bei diesen ist das Verstehen von Vorgängen oft einfacher, da sie eine einfach zu verstehende Anordnung ihrer Valenzelektronen haben.
Bei den Nebengruppen ist das nicht so einfach. Mit dem Bohrschen Atommodell kann man ihre Anordnung auch nicht so schön einfach erklären.
Trotzdem findet man in den Nebengruppen sehr wichtige Elemente, welche alle metallisch sind. Darunter die häufig gebrauchten Elemente Gold, Silber, Kupfer, Eisen und viele mehr.
Alle Nebengruppenelemente sind Metalle (aber auch in den Hauptgruppen befinden sich Metalle!).
Möchte man die Nebengruppenelemente nach dem Bohr'schen Atommodell zeichnen, so muss man die maximale Anzahl an Elektronen pro Elektronenhülle beachten!
1. Periode: maximal 2 Valenzelektronen
2. Periode: maximal 8 Valenzelektronen
3. Periode: maximal 18 Valenzelektronen
4. Periode: maximal 32 Valenzelektronen
usw.
Die Regel lautet: Pro Periode dürfen maximal 2n2 Elektronen in die Valenzhülle aufgenommen werden (n gibt dabei die Periodennummer an).
Diese Tabelle stellt die Metalle Kupfer, Silber und Gold, Zink, Cadmium und Quecksilber gegenüber. Allen gemeinsam ist, dass sie bekannte Elemente der Nebengruppen sind.
Kupfer |
Silber |
Gold |
Zink |
Cadmium |
Quecksilber |
|
Metallstruktur |
kubisch dichteste Packung |
kubisch dichteste Packung |
kubisch dichteste Packung |
hexagonal dichteste Packung |
hexagonal dichteste Packung |
abgewandelte hexagonal dichteste Packung |
Schmelzpunkt [°C] |
1083 |
961 |
1063 |
419 |
321 |
-39 |
Siedepunkt [°C] |
2595 |
2212 |
2660 |
908 |
767 |
357 |
elektrische Leitfähigkeit |
65 |
66 |
49 |
18 |
15 |
4,4 |
1. Ionisierungsenergie [eV] |
7,7 |
7,6 |
9,2 |
9,4 |
9,0 |
10,4 |
Elektronenaffinität [eV] |
-1,23 |
-1,30 |
-2,31 |
~0 |
~0 |
~0 |
Elektronegativität |
1,90 |
1,93 |
2,54 |
1,65 |
1,69 |
2,00 |
Gold hat den negativsten Wert für die Elektronenaffinität und die höchste Elektronegativität aller Metalle. Das führt dazu, dass sogar (sonst für Metalle sehr untypisch!) negativ geladene Ionen von Gold möglich sind. So gibt es die Verbindung Cäsiumaurid (CsAu) und einigen anderen Verbindungen, in denen Goldanionen vorliegen.
Die Metalle der Kupfergruppe haben mit Abstand die beste elektrische Leitfähigkeit.
Alle Metalle haben recht geringe Schmelzpunkte. Besonders die Metalle der Nebengruppen haben geringere Siedepunkte. Das machte eine Bearbeitung und Verwendung schon vor mehreren Tausend Jahren möglich. So wurden sie als Werkzeugen, Waffen, Alltagsgegenständen und Münzen verwendet.
Die Umwandlung einer Metallverbindung (z.B. CuS oder CuO) zum elementaren Metall wird Reduktion genannt.
Zinknägel rosten nicht!
Es gibt drei Kristallstrukturtypen. Dabei betrachtet man die Anordnung der Metallatome zueinander.
Diese sind aber frühestens in der Oberstufe für Schüler von Interesse.
68% Raumerfüllung
jedes Atom hat 8 Nachbarn
zu finden bei: Alkalimetallen, Eisen, Chrom
r=1/4 a √¯3
74% Raumerfüllung
Jedes Atom hat 6 Nachbaratome
ABCABC-Schichtfolge
identisch mit kubisch-flächenzentrierter Kugelpackung
Tetraeder und Oktaeder Lücken
r=1/4 a √¯2
Koordinationszahl 12 (6 Nachbarn + je 3 pro Schicht darüber und darunter)
Bsp.: Al, Pb, Cu, Ag, Au, Ca
74% Raumerfüllung
ABAB
Tetraeder und Oktaeder Lücken
KZ=12 (6 Nachbarn + je 3 pro Schicht darüber und darunter)
Bsp.: Tl, Be, Mg, Sc, Y, La
Folgende Tabelle soll eine erste Übersicht über Entdeckung, Vorkommen und Darstellung der betrachteten Metalle bieten:
Metall |
Entdeckung |
Vorkommen |
Darstellung |
Kupfer |
ca. 10000 v. Chr., |
- als Kupferkies CuIFeIIIS2, |
Röstreaktionsverfahren |
Silber |
ca. 3500 v. Chr. (evtl. früher) |
- als Silberglanz Ag2S, |
Cyanidlaugerei, Amalgamverfahren |
Gold |
10000 v. Chr. |
- gediegen |
Cyanidlaugerei, Amalgamverfahren |
Zink |
Messing ca. 4000 v. Chr. |
- als Zinkblende ZnS |
Röstreduktionsverfahren |
Cadmium |
1817 |
In Zinkblende ZnS |
Röstreduktionsverfahren |
Quecksilber |
ca. 2000 v. Chr. |
- In Zinnober HgS |
Röstreduktionsverfahren |
Die edleren der Metalle, wie Gold, Silber und Kupfer wurden von den Menschen schon früh entdeckt, da sie meist elementar vorkamen und nicht aufwändig durch Reduktion hergestellt werden mussten. Obendrein findet man sie auch leichter in den oberen Schichten der Erdkruste.
Wenn Kupfer in oxidierter Form gefunden wird, so ist es dennoch leicht zu reduzieren, da es in seinen Schwefelverbindungen (siehe Tabelle) sein Reduktionsmittel (S2-) gleich „mitbringt“.
Zink und Cadmium sind hingegen nur oxidiert zu finden. Quecksilber kommt meist oxidiert vor, kann aber in seltenen Fällen auch elementar vorkommen.
Kupfer |
Aluminium |
Eisen |
|
Vorkommen |
Basaltische Lava, Erdkruste (Kupfererz); selten in Kristallen |
Kommt nur in Sauerstoffverbindungen vor: Feldspäte, Glimmer, Tonerden
|
Gebunden; Basaltgestein |
Gewinnung |
3 Stufen: Bergbau, Aufbereitung, Verhüttung in Schmelzöfen |
aus Bauxit-Tonerde
|
Hochofen; CO + FeO -> Fe + CO2 |
Verwendung |
In Kabeln, Wärmeleiter (=> als Kühler in Computern), Rohrleitungen, Schmuck, Kunstgegenstände, Besteck
|
Bauindustrie und Technik (als Leichtmetall für Fahrräder, Flugzeuge usw.) Folien |
Stahlherstellung Mangnete Oxid für Farbe |
Typische Reaktionen |
Reaktion mit Essigsäure Bildung von Grünspan
|
Reaktion mit Sauerstoff zu Oxidationsschicht, unter Wärme zu Oxid
|
Fe + S --> FeS |
Sonstige Besonderheit |
Gute Verarbeitung: Bronze (=Kupfer-Zinn- Legierung), hohe Korrosions-beständigkeit durch Patina; Leicht verformbar, zäh
|
niedriges Gewicht; als Pulver sehr reaktiv |
hart, dehnbar, silberfarben, Schwermetall, lebenswichtig für biologische Organismen
|
Zink | Natrium | |
Vorkommen |
Vorkommen nur Gebunden; Erze (Zinkspat/ Zinkblende) |
Gesteinsalz, Soda, Meerwasser |
Gewinnung |
Zu Zinkoxid; Behandlung mit H2SO4, Reinigung auf elektrolytischem Weg |
Früher: NaCl-Elektrolyse
Heute: Schmelzelektrolyse von NaOH (Castner-Verfahren) |
Verwendung | Verzinkung von Eisen und Stahl; Legierungen; Oxidationsmittel | Kühlmittel in Kernreaktoren, Reduktionsmittel |
Typische Reaktionen |
Mit Säuren: Bildung von Wasserstoff | Mit Wasser zu NaOH |
Sonstige Besonderheit |
Bläulich-weiß, spröde, stark glänzend, dehnbar
Unbeständig gegen Säuren und Salzlösungen |
Große Bedeutung für Mensch als Würz-, Konservierungsmittel und Geschmacksverstärker |
Metalle sind die Elemente, welche links von der diagonal verlaufenden Bor-Astat-Linie stehen (außer Wasserstoff und den Halbmetalen).
Typische Halbmetalle sind: Bor, Silicium, Germanium, Arsen, Antimon, Tellur, Polonium und Astat. Sie haben sowohl metallische als auch nichtmetallische Eigenschaften.
Wichtige und bekannte Metalle:
Aluminium, Bismut, Blei, Cadmium, Calcium, Chrom, Cobalt, Eisen, Gold, Iridium, Kalium, Kupfer, Lithium, Magnesium, Mangan, Natrium, Nickel, Platin, Quecksilber, Radium, Silber, Titan, Uran, Vanadium, Wolfram, Zink und Zinn.
Obwohl sich Metalle natürlich voneinander unterscheiden, so haben sie doch alle auch einige Eigenschaften gemeinsam:
Oft wird Eisen mit einer dünnen Schicht Zink überzogen, die es wesentlich korrosionsbeständiger macht. Bei Konservendosen macht man das z.B. oft auf der Innenseite!
Im inneren erkennt man deutlich die Zinkbeschichtung:
Wasser + zermahlene Kupfererze: Erzteilchen schwimmen oben, werden abgeschöpft (Flotation, Schwimmaufbereitung). Dann erfolgt eine Weiterbearbeitung in Hochöfen zu Kupferoxid; Reduktion mit Kupfersulfid (aus dem Erz) zu „Gar-/Rohkupfer“.
Elektrolytische Raffination (schon Reinheit von 99 % für meiste Anwendungen nicht geeignet):
1. Bildung von Patina (Beispiel Dachdecken):
Reaktion des neuverlegten hellroten Kupfers in dunkles Rot (Kupfer(I)-oxid), Schwarz (Kupfer(II)-oxid), dann in die blaugrüne Patina:
2 Cu + CO2 + H2O + O2 ---> CuCO3 · Cu(OH)2
Achtung: Patina ist NICHT Grünspan! Grünspan besteht aus Kupferacetat, entsteht bei Reaktion mit Essigsäure + Luft, in Wasser löslich => Verwendung in Farben
2. Kupferpulver in Brennerflamme:
Flamme wird grün:
2Cu + O2 ---> 2CuO
Je heller die Flamme, desto größer die Sauerstoffaffinität, desto unedler ist es.
Kupfer ist ein Edelmetall (grün, nicht besonders hell).
3. Kupfer und Säuren
Kupfer ist recht widerstandsfähig (unter Luftabschluss) gegen alle Konzentrationen von Salzsäure und gegenüber verdünnter Schwefelsäure, aber es reagiert mit Salpetersäure!
Cu + 2 HNO3 + 2 H+ ---> Cu2+ + 2 NO2 + 2 H2O
Reaktion mit heißer, konzentrierter Schwefelsäure:
Cu + 2 H2SO4 ---> CuSO4 + SO2 + 2 H2O
Verwendung
Rösten: 2Cu2S + 3O2 --> 2 Cu2O + 2 SO2
Reduktion: 2Cu2S + Cu2O --> 6Cu + SO2
Die Reduktion wird hier mit zugefügtem Kohlenstoff durchgeführt:
Rösten: HgS + O2 --> Hg + SO2
Es kommt häufig als Erz im Magnetkies „Pyrrhotin“ als Nickelsulfid (NiS), verbunden mit Sauerstoff als Oxid oder auch gediegen vor. So lassen sich Nickelerze in zwei Gruppen einteilen: in sulfidische und in oxidische:
Sulfiderze enthalten vorwiegend das Mineral Pentlandit und auch große Mengen an „Pyrrhotin“. Dieser Erze enthalten außer Nickel auch Anteile anderer Stoffe wie Eisen, Kupfer oder Kobalt.
Oxiderze, welche auch Latierite genannt werden, enthalten Restkonzentrate basischer Eruptivgesteine und somit hohe Anteile an Magnesium und Eisen – dafür aber nur geringe Mengen an Nickel (1- 3 %).
Der größte Anteil an Nickel wird in Russland, Kanada und in Norwegen produziert.
Nickel ist ein chemisches Element, dessen Symbol Ni ist. Es steht im Periodensystem in der 4. Periode. Es ist ein Nebengruppenelement mit der Ordnungszahl 28.
Nickel ist ferromagnetisch und lässt sich gut schmieden sowie weiterverarbeiten.. Erhitzt man es, lässt es leicht Wasserstoff hindurch. Bei Raumtemperatur ist es beständig gegen Luft, Wasser, Laugen und nichtoxidierende Säuren. Außerdem entzündet sich Nickelpulver von selbst (man nennt solche Stoffe pyrophor).
Nickel wird in vielerlei Gegenständen verwendet: Haushaltsgegenstände, Werkzeuge, Schmuck, Stahlzusatzstoff und vielem mehr. Es führt aber oft zu Hautirritationen, gilt als stark allergieauslösend sowie vermutlich als krebserzeugend. Von der Verwendung von Nickel wird heute abgeraten.
Nickellegierungen gelten dabei als weniger gefährlich als das elementare Metall. Daher findet man Nickel weiterhin in Bestecken und Münzen. Da die Dauer des Hautkontakts auch eine Rolle spielt, welche beim Tragen von Schmuck weitaus länger ist, darf Nickel nicht mehr in Schmuck mit eingearbeitet werden.
Es sind sogar recht viele Menschen allergisch gegen Kakao, da dieser von Natur aus geringe Mengen Nickel enthält.
Einige Pflanzen und Tiere benötigen den Stoff allerdings zur optimalen Enzymfunktionalität.
Großtechnisch kann man auf zwei Wegen reines Nickel herstellen: die elektrolytische Raffination und das Flotationsverfahren:
Vorbereitung: Der Magnetkies (Pyrrhotin) wird vorgeröstet und somit dann mechanisch aufbereitet und angereichert. Dazu bläst man reinen Sauerstoff in das heiße Eisensulfid, was zu einer Redoxreaktion führt, so dass Eisenoxid entsteht und Nickelsulfid.
Dabei kann der Großteil des enthaltenen Eisenoxids und weitere enthaltene Metallverbindungen können durch das Schmelzen mit Natriumsulfid getrennt werden und dann aus der Schlacke abfließen. Zurück am Boden verbleibt Nickelsulfid.
Durch weiteres „rösten“, also der Reaktion mit Sauerstoff entsteht Nickeloxid, welches im Folgenden mit Koks (Kohlenstoff) weiterverarbeitet wird. Bei dieser Redoxreaktion entstehen als Produkte (Roh-)Nickel und Kohlenstoffdioxid.
Um den noch minimal verunreinigten Rohnickel zu reinen Nickel weiterzuverarbeiten, findet eine elektrolytische Raffination statt, welche im Grunde eine Elektrolyse ist. Der abschließende Reinheitsgehalt liegt bei bis zu 99,6%.
Als Alternativmethode kann auch hochreiner Nickel mit dem Mondverfahren hergestellt werden:
In speziellen Öfen wird bei 400 °C Nickeloxid mit einem Gemisch aus Kohlenstoffmonooxid- und Wasserstoff reduziert:
2NiO + CO + H2 -> 2Ni + H2O + CO2
Der dabei entstehende „Nickelschwamm“ wird im Anschluss bei 50 - 80°C im Gegenstrom mit Kohlenstoffmonooxid in Kontakt gebracht. Es entsteht gasförmiges Nickeltetracarbonyl Ni(CO)4:
Ni + 4CO -> Ni(CO)4
Daraus entsteht letztlich dann reiner Nickel mit einem Reinheitsgehalt von 99,99%.
Die Flotation ist im Grunde ein physikalisch-chemisches Trennverfahren, bei dem reine Metalle gewonnen werden.
Dazu wird angerereichertes Nickel fein zermahlen und in Wasser gegeben. Es werden nun Tenside (Siefen) zugefügt, welche die Abschöpfung vereinfachen. Durch Lufteinschlüsse schwebt das Metall im Schaum der Flüssigkeit. Man nennt dies auch Flotationsbad. Durch Schaumstabilisatoren und das Hineinblasen von Luft verteilt sich diese, so dass die Schaummenge gleich bleibt.
Zur Trennung wendet man einen Trick an: Sehr feines Nickel lässt sich schlecht mit Wasser vermischen. Es bleibt an den auf der Flüssigkeit schwimmenden Luftblasen haften (deswegen auch der Begriff Flotation). So kann es nun mit dem Schaum abgeschöpft werden. Alle anderen Metalle sowie weitere Verschmutzungen verbleiben in der Flüssigkeit bzw. am Boden und werden erst am Ende des Prozesses entfernt (=„Abschlämmen“).
Folgende Hilffsstoffe werden bei der Flotation eingesetzt:
1. Schäumer (stabilisieren die Luftblasen)
2. Sogenannte „Sammler“ machen den Gemengeanteil, der nicht benötigt wird, hydrophob. Also wasserabweisend. Zum Aufschlämmen wird nun Luft hineingeblasen, welche ausschließlich an den hydrophoben Teilchen haftet, welche so an die Wasseroberfläche aufsteigen.
3. pH-Regulatoren und Flockungsmittel.
1. Nenne 10 Alltagsmetalle und ihre Verwendung
2. Wodurch unterscheiden sich edle von unedlen Metallen?
3. Beschreibe die Kupferherstellung.
4. Beschreibe die Nickelherstellung.
5. Treffe fünf allgemeine Aussagen über die Elemente der Nebengruppen.
6. Erkläre die metallische Bindungen
7. Begründe mithilfe des Konzepts der metallischen Bindung die elektrische Leitfähigkeit der Metalle.