Kapitel 08.01: Zelluläre Grundlagen der Vererbung

 

6 Zehen-Rocco

 

Allgemeine Einführung

In diesem und den nächsten Kapiteln geht es um das Erbgut des Menschen, seine Speicherung und Vermehrung und die Vererbung der genetischen Informationen auf die nächste Generation. Dies alles zusammen wird als Genetik bezeichnet.

Vererbung ist ein spannendes Thema. Bestimmt die Haarfarbe eines Kindes eigentlich der Vater oder die Mutter? Oder gar beide? Was ist mit anderen Merkmalen? Wie kommen sie zustande? Du wirst viele Antworten in diesem Kapitel erhalten, die Dich vielleicht auch manches Mal überraschen.

Wichtig: Da dieses Kapitel in der Mittelstufe und in der Oberstufe eine große Rolle spielt, befinden sich auch Informationen darin, die nur für die Oberstufe gedacht sind und für die Mittelstufe noch zu schwer sind. Als Mittelstufenschüler könnt ihr dann einfach diese Seite überspringen.

 

a) Was ist Genetik?

Genetik = Vererbungslehre (lat. generare = erzeugen / gr. genea = Abstammung). Vererbung ist die Weitergabe von genetischer Information von Generation zu Generation.

Es werden von Lebewesen keine Merkmale vererbt, sondern Erbanlagen (bzw. Gene). Diese können unterschiedlich ausgeprägt sein und so zu verschiedenen Merkmalen führen.

 

b) Hauptarbeitsgebiete der Genetik

I. Cytogenetik (Zellgenetik)
Bau und Verhalten der Chromosomen bei Kern- und Zellteilung, bei der Keimzellbildung und Zygotenbildung (Zygote = befruchtete Eizelle).

=> mikroskopische Untersuchungen sind möglich

 

II. Molekulargenetik
Chemischer Aufbau und Verdoppelung der DNA, Realisierung der genetischen Information.
(Wie ist der Träger der Erbinformation chemisch gebaut, wie steuert er die Entwicklung der Merkmale)

=> biochemische Untersuchungen sind möglich (Gentechnik)

 

III. Formale Genetik (=Klassische Genetik, u.a. Vererbung nach den Regeln Gregor Mendels) Gesetzmäßigkeiten der Vererbung (Mendelsche Regeln).

=> Statistische Untersuchungen sind möglich

c) Bedeutung der genetischen Forschung

Theoretische Bedeutung
Vermitteln eines besseren Verständnisses für die Entwicklung und Entfaltung von Lebewesen

 

Praktische Bedeutung

• in der Tier- und Pflanzenzüchtung
• Mutationsbelastung
• Humangenetik z.B.
• Familienberatung
• Vaterschaftsnachweise
• Zwillingsforschung
• Eugenik (Galton 1883) = Verbesserung des menschlichen Erbguts

Zusatzinformationen:

http://de.wikipedia.org/wiki/Genetik (Am Ende mit langer Linkliste!)

http://de.wikipedia.org/wiki/Vererbung_%28Biologie%29

 

 

Oberstufe: Grundlagen der Zelltypen und des Zellaufbaus - Die Protocyte

Pro(to)cyte (=Zellen ohne Zellkern)

 

Prokaryonten (=zelluläre Lebewesen, ohne Zellkern)

bei Bakterien, Blaualgen

Die DNA liegt frei im Cytoplasma => Kernäquivalent

 

Charakteristische Merkmale einer Bakterienzelle (=Pro(to)cyte)

• Größe: ~ 1 μm,
• kein echter Zellkern, sondern Kernäquivalent,
• kein Golgi-Apparat, kein ER
• keine Plastiden
• Thylakoide (nicht eingezeichnet): Membraneinstülpungen mit Chlorophyll => Ort der Photysnthese
  => Chloroplastenersatz
• keine Mitochondrien
  => Mesosomen: Membraneinstülpungen mit abbauenden Enzymen (entspräche Mitochondrium)
• 70S Ribosomen (Eukaryonten, 80S Ribosomen) S = Sedimentationsgröße nach Svedberg.
  An den Ribosomen findet die Proteinbiosynthese statt => Antibiotika stören oft nur 70S Ribosomen
• Bakterienwand besteht aus Murein (netzartiges Riesenmolekül mit aufgelagerten Substanzen)
  (=> deutlicher Unterschied zur pflanzlichen Zellwand)
• Pili (latein pilus = Haar, Faser, Singular: Pilus) kommen als fadenförmiges Anhängsel auf der Außenseite vor. Sie bestehen aus einem Protein. Dient nicht der Fortbewegung.

 

Zusatzinformationen:

• http://de.wikipedia.org/wiki/Protocyte
• http://de.wikipedia.org/wiki/Prokaryoten
• http://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Procaryota
• http://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Bacteria

 

Oberstufe: Grundlagen der Zelltypen und des Zellaufbaus - Die Eucyte

Eucyte (Zellen mit Zellkern)

Eukaryonten (übrige Lebewesen) DNA von Kernmembran umschlossen => echter Zellkern

Tierzelle:

 

Pflanzenzelle:

Quelle Bilder: public domain by Wikicommonsuser LadyofHats (Marina Ruiz) Thank you; http://de.wikipedia.org/wiki/Bild:Plant_cell_structure_svg-de.svg; http://de.wikipedia.org/wiki/Bild:Animal_cell_structure_de.svg

 

Oberstufe: Zellbestandteile der Eucyte/ Eukaryoten

• Zellkern (Nucleus) - Steuerzentrum, Sitz genetischer Information. Der Zellkern ist Hauptträger der genetischen Information für das vollständige Individuum. (nicht bei Bakterien)
• Kernkörperchen (Nucleolus)
• Kernmembran
• Mitochondrium - Energiegewinnung
• Golgi-Apparat (=Σ Dictyosomen) - Transportsystem/ stellt Sekrete her
• Plastiden
  - Chloroplasten
  - Leukoplasten (Stärkespeicherung)
  - Chromoplasten (verantwortlich für Farbgebung)
• Vakuole - Stabilisierung zusammen mit Zellwand
• Cytoplasma - Einbettung der Zellorganelle
• Endoplasmatisches Retikulum (=ER) (rau (mit Ribosomen) oder glatt (ohne Ribosomen))
  - Transport und Verteilersystem der Zelle
  Diffusion: Wanderung der Teilchen entlang eines Konzentrationsgefälles
  Osmose: Diffusion durch eine selektiv permeable Membran (selektivpermeabel = zum Teil durchlässig)
• Plasmamembran = Plasmalemma
  - eigentliche Stoffbarriere: Entscheidung was kann rein, was kann raus
• Zellwand - Stabilität der Pflanzenzelle im Zusammenspiel mit der Vakuole
• Tüpfel - äußerst dünne Stellen in der Zellwand, ermöglichen den Stoffaustausch mit anderen Zellen

Tierzelle: Fehlen der Zellwand, Plastiden, Zentralvakuole

Pflanzenzelle: Fehlen der Zentriolen

 

Zusatzinformationen:

• http://de.wikipedia.org/wiki/Eucyte
• http://de.wikipedia.org/wiki/Eukaryoten
• http://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Eukaryota
• http://commons.wikimedia.org/wiki/Image:Eukaryote_tree.svg

 

 

Der Zellkern als Träger der genetischen Information

a) Wo befindet sich die Erbinformationen?

Lange Zeit beschäftigte die Biologen die Frage, wo der Sitz der eigentlichen Erbinformationen ist. Sie betrachteten die Zellorganellen einer Zelle und vermuteten, dass die Erbinformationen evtl. im Zellplasma, den Plastiden oder dem Zellkern zu finden sei.

Einen Lösungshinweis fanden die Wissenschaftler im Größenvergleich von Spermium und Eizelle:

Zellplasma:

• Eizelle: viel
• Spermium: extrem wenig

 

Kerngröße:

• Eizelle: gleich
• Spermium: gleich

 

Welche Schlussfolgerung haben sie daraus gezogen?

 

b) Acetabularia verrät uns den Ort der Erbinformationen

Einen Schritt weiter brachte die Biologen das folgende Amputationsexperiment bei der einzelligen Schirmalge Acetabularia:

V: Eine Schirmalge wurde in zwei Hälften geschnitten. Der Zellkern befindet sich dabei in der unteren Hälfte.

Die Wissenschaftler beobachteten, dass bei einem Schnitt in der Mitte des Stiels von Acetabularia nur der untere Teil der Alge (=Rhizoid), welcher den Zellkern enthält, zur Regeneration fähig ist.

=> Der Zellkern ist der hauptsächliche Träger der für ein Lebewesen notwendigen Informationen (Erbgut). Später fand man auch Erbgut in Mitochondrien.

 

Aufgaben:

1. Berechne den Platzbedarf der genetischen Information der Menschheit!

2. Gibt es ein moderneres Beispiel, das auf der Transplantation eines Kerns basiert?

 

Zusatzinformationen:

http://de.wikipedia.org/wiki/Schirmalgen

 

Aufbau des Zellkerns

Vererbung ist ein spannendes Thema. Bestimmt die Haarfarbe eines Kindes eigentlich der Vater oder die Mutter? Oder gar beide? Was ist mit anderen Merkmalen? Wie kommen sie zustande? Du wirst viele Antworten in diesem Kapitel erhalten, die Dich vielleicht auch manches Mal überraschen. Im Zentrum unserer Betrachtungen steht für die nächsten Kapitel der Zellkern. Er befindet sich in jeder lebenden Zelle (außer in Bakterien und roten Blutkörperchen der Säugetiere und des Menschen) und hat steuernde Funktionen. In ihm ist das komplette Erbgut des Lebewesens gespeichert, welches in spiralisierter oder unspiralisierter Form vorliegt.

Auf jedem Chromosom befinden sich viele Gene, welche jeweils für ein Merkmal codieren. Jedes Merkmal kann in verschiedenen Zustandsformen (Allelen) vorkommen. 

Beispiel: Auf Chromosom 16 befindet sich eines der Gene für die Ausbildung der Haarfarbe. Das Merkmal Haarfarbe kann z.B. in den Zustandsformen blond, rötlich und dunkel vorkommen.

 

Zusatzinformationen: http://de.wikipedia.org/wiki/Nukleolus

Die DNA und die Chromosomen

Eine wichtige Frage der Genetiker lautet: Wie kann in biologischen Systemen eine Information gespeichert und vervielfältigt werden?

 

Wie passen so viele Informationen überhaupt in eine Zelle rein?

Die DNA kann sich zu einer Spirale (besser: Schraube) zusammenlagern. In diesem Zustand spricht man erst vom Chromosom.

Die Chromosomen wurden 1842 von Carl Wilhelm von Nägeli entdeckt, jedoch als „transitorische Zytoblasten“ missdeutet. 1910 zeigte Thomas Hunt Morgan, dass die Chromosomen die Träger der Gene, also der Erbinformation, sind.

 

Das Erbgut ist ein langer, kontinuierlicher Strang aus Desoxyribonukleinsäure (DNS/ engl. DNA), der als Doppelhelix um eine Vielzahl von Histonen (Kernproteinen) herumgewickelt und mehrfach zu einer kompakten Form spiralisiert ist.

Die DNA ist der Träger der Erbinformation. Die DNA des Menschen ist 2,2m lang und in jeder Zelle vorhanden.
Sie setzt sich aus 23 Chromosomenpärchen zusammen.

Die DNA codiert für zehntausende von Merkmalen (=Genen).

Ein Gen ist somit ein Abschnitt auf der DNA.
Der DNA-Faden wird auch Chromatin genannt.

Spiralisiert die DNA komplett nennt man sie Chromosom.

 

Aufbau eines Chromosoms:

 

Wortbedeutungen: Centromer: [Griech] centro = Mitte, meros = Teil), Chromosom: [Griech] chromatos = Farbe, Soma = Körper, mitos= Faden

Überlege Dir einmal, warum es sinnvoll ist, dass die beiden Chromatiden eines Chromosoms identisch sind. Wie würde man dies in der Informatik nennen?

=> Es liegt eine Art Backup vor. Dies ist also eine Schutzfunktion, gegen „Alterungs-„ & Umwelteinflüsse, welche das Erbgut ungewollt verändern könnten.

 

Weitere Informationen:

Bei den Chromosomen 13, 14, 15, 21, 22 liegt eine zusätzliche sekundäre Einschnürung vor (=Nucleolus Organisator). Sie ist für die Bildung des Nucleolus (=Kernkörperchens) verantwortlich.

Mit modernen Färbemethoden entsteht ein bestimmtes Muster von Querbanden.
Die Chromatiden eines Chromosoms haben das gleiche Bandenmuster und sind genetisch identisch.

Vom Centromer aus gesehen hat jedes Chromatid 2 Arme:
- den kürzeren bezeichnet man als p-Arm den längeren als q-Arm.
- nach dem Bandenmuster werden die Arme in verschiedene Regionen (1, 2, 3...) eingeteilt.

Der Mensch besitzt 46 Chromosomen, davon je 23 vom Vater und der Mutter.
Die Anzahl der Chromosomen für eine Pflanzen- bzw. Tierart ist immer konstant. Sie ist nur ein Indiz für die Organisationshöhe.

Einige lokalisierte Gene der Fruchtfliege:

 

Im Zellkern befinden sich die Chromosomen

Quelle Bild: Public domain; Verändert von Wikicommons, basierend auf der gemeinfreien Grafik des "National Human Genome Research Institute". Version: San Jose, 23. Oktober 2005; https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Chromosom_und_DNA.png

 

Zusatzinformationen:

http://fr.wikipedia.org/wiki/Chromosomen
http://de.wikipedia.org/wiki/Nukleolus

Berechnung des Platzbedarfs der genetischen Information der Menschheit

Eine Aufgabe zum Staunen: Berechne den Platzbedarf der genetischen Information der Menschheit! Berechne, wieviel Stecknadelköpfen das entspricht.

 

a) Größe eines Zellkerns:

Durchmesser d = 7,5μm => Radius r = 3,75μm

 

b) Berechnung des Volumens eines Zellkerns:

          4                 4
V = —— r³ · π = —— · (3,75μm)³ = 221 μm³ = 221 · 10^-9 mm³
         3                  3

 

c) In wie vielen Stecknadelköpfen (d=2mm) hätte die Erbinformation von 7 Mrd. Menschen Platz?

 

V_{Kerne der Menschheit}                   4/3 π · (3,75μm)³ · 7 Mrd. Menschen 10^-9 mm³ / μm³
————————————— = ——————————————————————————————— = 369 Stecknadelköpfe
V _{Stecknadelkopf}                                                     4/3 π · 1³ mm³

 

Dabei ist zu beachten, dass die Kern-Trockensubstanz (also die reine DNA) nur 10% der gesamten Zellkernzubstanz ausmacht.

=> 10 % von 369 Stecknadelköpfen => 37 Stecknadelköpfen

 

Andere Vergleiche zur menschlichen DNA:

Legt man die gesamte DNA unseres Körpers aneinander, so entspricht die Strecke ungefähr 4 Mio. Erdumrundungen oder auch 1000 Mal die Strecke von der Erde zur Sonne oder 25 Mal die Distanz der Sonne zum Pluto!

 

Die Anordnung der Chromosomen des Menschen (=Karyogramm)

Um die Anzahl der (diploiden) Chromosomen eines Lebewesens festzustellen, können Diese während einer besonderen Teilungsphase (Metaphase der Mitose, siehe auf den folgenden Seiten) im Reagenzglas mit Colchizin, einem Spindelgift, arretiert werden, so dass sie nicht mehr zu den Zellpolen gezogen werden. Die Zellen können dann angefärbt (der Name Chromosom leitet sich von ihrer Anfärbbarkeit her), fotografiert und in einem Karyogramm (auch Karyotyp genannt) angeordnet werden. Für das Karyogramm werden die Chromosomen nach ihrer Größe (=Karyogramm) angeordnet. Dies geschieht heutzutage automatisch am Computer. Früher hatte man ein Foto erstellt und die Chromosomen ausgeschnitten. Nun sieht man, dass immer zwei Chromosomen größenmäßig zusammengehören. Sie bilden ein so genanntes homologes Chromosomenpaar¹. Da diese Chromosomen einen unterschiedlichen Ursprung haben sind sie nicht identisch! Sie codieren aber für die gleichen Merkmale! Ein Beispiel erklärt diesen scheinbaren Widerspruch: Ein Mensch hat auf beiden Chromosomen 15 die Augenfarbe codiert (also haben beide Chromosomen hier das gleiche Merkmal „Augenfarbe“. Es kann aber sein, dass auf einem die Farbe blau und auf dem anderen die Farbe braun kodiert ist. Die beiden homolgen Chromosomen sind also nicht identisch! Man spricht von unterschiedlichen Ausprägungen (=Allelen) eines Merkmals!

Bei Mann und Frau sind 22 Chromosomenpaare gleich (= Körperchromosomen, = Autosomen).
Das 23. Paar sind die Geschlechtschromosomen (=Gonosomen).  Sie unterscheiden sich bei Mann und Frau:

Frau : XX

Mann: XY

Die Erbanlagen für das weibliche bzw. männliche Geschlecht liegen auf den Körper­chromo­somen! Die Entwicklung zu einem bestimmten Geschlecht wird jedoch von der steuernden Funktion der Geschlechtschromosomen bestimmt.

 

Aussagen des Karyogramms bei Menschen

• In einem Karyogramm werden die Chromosomen der Größe nach sortiert.

• Zwei Chromosomen, die von der Größe her zueinander passen, bilden ein homologes Chromosomenpaar. Sie sind nicht identisch!

• => Zu jedem Chromosom liegt ein homologes Chromosom vor.

• Bei homologen Chromosomen stammt immer eines vom Vater und eines von der Mutter.

• Jedes Chromosom besteht aus zwei Chromatiden, welche durch den Centromer miteinander verbunden sind.

• Chromatiden eines Chromosoms sind in der Regel identisch.

• Zwei X-Chromosomen => biologisch weiblich;
  ein X- und ein Y-Chromosom => biologisch männlich

• Es gibt 22 Autosomenpaare (Körperchromosomen) und ein Gonosomenpaar (Geschlechtschromosomen).

• Die Gonosomen entscheiden bei richtiger Aktivierung über das Geschlecht, da sie Gene auf Autosomen aktivieren, welche für das spätere biologische Geschlecht entscheidend sind.

• Ein Karyogramm aus Spermien oder Eizellen zeigt den haploiden Chromosomensatz, mit je 23 Chromosomen. Karyogramme aus Körperzellen zeigen den vollständigen Chromosomensatz mit 23 Chromosomenpaaren, also 46 Chromosomen bei Menschen.

• Bei homologen Chromosomen sind die Merkmale in der Regel identisch. Die Zustandsformen (Allele) dieser Merkmale sind aber durchaus verschieden, weswegen die Chromosomen eben nicht gleich, sondern homolog sind.

• Kommen Chromosomen mehr als zweimal vor, spricht man von Trisomien, Tetraploidien usw. (Polyploidien). Kommt ein Chromosom nur ein Mal vor, so liegt eine Monosomie vor. Diese Abweichungen (Aberrationen) sind zum Teil für Erbkrankheiten verantwortlich. Man kann sie im Karyogramm gut erkennen.

Das Karyogramm des Menschen besteht aus 23 Chromosomenpärchen. Dabei gilt, dass bei einem Pärchen die Chromosomen jeweils von der Mutter und dem Vater vererbt wurden und sie somit nicht gleich sind! Solche homologen Chromosomen enthalten zwar die gleichen Merkmale, aber diese können in unterschiedlichen Ausprägungen (Allelen) vorkommen.

 

Karyogramm des Menschen

Untersucht man die Zellkerne in dem Moment, wo ihre Chromosomen sichtbar sind, so kann man sie nach ihrer Größe anordnen. Vergleicht man nun Gestalt und die sichtbaren Bandenmuster aller Chromosomen einer Körperzelle miteinander, so stellt man fest, dass bei den meisten Lebewesen jedes Chromosom zweimal vorhanden ist. Diese so genannten homologen Chromosomen stimmen in ihrem Aussehen zwar überein, sind aber genetisch nicht identisch.

Zellen mit einem vollständigen Chromosomensatz bezeichnet man als diploid: 2n

Zellen mit einem einfachen Chromosomensatz bezeichnet man als haploid: 1n

 

Der menschliche Chromosomenbestand: 2n = 46 Chromosomen

Nach einer internationalen Vereinbarung (Paris 1971) werden die Chromosomenpaare nach Größe und Gestalt zum Karyogramm angeordnet. Ein Karyogramm ist ein übersichtliches Bild der nach Größe geordneten Chromosomenpaare.

 

Oberstufe: Begriffsdefinitionen

Genotyp = Gesamtheit der Erbanlagen

Phänotyp = äußeres Erscheinungsbild

Modifikationen = phänotypische Veränderungen, die durch Umwelteinflüsse
zustande kommen

Mutation = Veränderung im Erbgut

 

Der Genotyp legt die Reaktionsnorm fest, innerhalb der sich der Phänotyp

im Wechselspiel mit der Umwelt manifestiert.

Zusatzinformationen:

http://de.wikipedia.org/wiki/Fritz_Reuter

http://de.wikipedia.org/wiki/Goethe

http://de.wikipedia.org/wiki/Eugenik

 

Karyogramm einer Frau (diploide Darstellung)

Quelle: Public domain - Thanks to www.genome.gov: http://en.wikipedia.org/wiki/Image:Sky_spectral_karyotype.gif

Karyogramm eines Manns (diploide Darstellung)

Quelle: Public domain by Wikicommonsuser Cohesion& www.genome.gov - http://fr.wikipedia.org/wiki/Image:NHGRI_human_male_karyotype.png http://www.genome.gov//Pages/Hyperion//DIR/VIP/Glossary/Illustration/karyotype.cfm

 

Chromosomengruppen innerhalb eines Karyogramms

I) Autosomen (=Körperchromosomen)

Chromosomen, die paarweise homolog sind und sich in Form und Funktion von Geschlechts­chromosomen unterscheiden.

 

II) Gonosomen (=Geschlechtschromosomen)

Bsp.: Frau (Mensch): 44 Autosomen + XX

Mann (Mensch): 44 Autosomen + XY

 

Wichtig: Die Information über Geschlechtsmerkmale liegt auf den Autosomen. Das heißt, die Gonosomen enthalten nicht die Geschlechtsinformationen selbst, sie steuern lediglich die Verwirklichung der Information, die für beide Geschlechter auf den Autosomen liegt (= bisexuelle Potenz).

 

Oberstufe: Kennzeichen der Chromosomenbestände

Artkonstanz eines Chromosomenbestandes
- Alle Individuen einer Art stimmen in der Chromosomenzahl überein.
- Alle Zellen eines Individuums einer Art haben die gleiche Chromosomenanzahl.
- Die Anzahl ist in der Regel geradzahlig. Die Anzahl der Chromosomen in Zellen ist ein

arttypisches Kennzeichen.

Chromosomenindividualität
- Homologe Chromosomen sind genetisch nicht identisch.
- Sie codieren zwar die gleichen Merkmale (z.B. Augenfarbe, Haarfarbe), aber deren Ausprägung

(z.B. braun, grün, blau) kann verschieden sein, da sie jeweils von zwei unterschiedlichen

Personen geerbt wurden.
- Der Mensch hat 46 verschiedene Chromosomen, wobei jeweils zwei sehr ähnliche sind.

Es besteht kein Zusammenhang zwischen Chromosomenzahl und Organisationsstufe (also der Höhe seiner Entwicklung, Intelligenz usw.) eines Organismus.

 

Oberstufe: Sichtbarmachen der Chromosomen

Damit die Chromosomen gut sichtbar sind, muss man sie am besten anfärben:

Aufgaben:

1. Was sind homologe Chromosomen?

2. Definiere Allel.

3. Was sagst Du zu folgender Aussage: „Zwei homologe Chromosomen sind gleich groß und deswegen identisch“.

4. Gibt es Zellen, die keine homologen Chromosomen haben? Benenne sie.

 

Lösungen

1. Homologe Chromosomen: gleiche Länge, gleiches Bandenmuster

2. Ein Allel bezeichnet eine mögliche Ausprägung eines Gens, welches sich an einem bestimmten Ort auf einem Chromosom befindet.

3. Nein, die Allele sind verschieden ausgeprägt: z.B. Blutgruppeninformation kann unterschiedlich sein

4. Ja, Eizellen und Spermien.

 

Oberstufe: Schritte zur Erstellung eines Karyogramms

Früher: Verwendung von Fibroblasten (= Bindegewebebildungszellen) als Ausgangsmaterial

Heute: Verwendung von 3 Blutstropfen (nach Arakaki und Sparkes 1963)

Anlegen einer Lymphocyten-Gewebekultur, welche dann untersucht wird.

 

Ablauf: Blutzellen werden in eine Nährlösung gegeben, die die Zellteilung anregt.
Nach 3 Tagen wird Colchizin (=Gift der Herbstzeitlose) zugegeben.

Zugabe von dest. H₂O => Platzen der roten Blutkörperchen (diese enthalten mehr Salze als weiße Blutkörperchen, so dass durch Osmose solange destilliertes Wasser eindringt, bis sie platzen)
=> intakte weiße Blutkörperchen bleiben zur Untersuchung zurück.
Abtrennung durch Zentrifugation.

 

 

Oberstufe: Das Phänomen der Barr-Körperchen (=Geschlechts-Chromatin)

Weibliche Säugetierzellen verfügen über zwei XX Geschlechtschromosomen. Um das Problem des doppelten Ablesens der homologen XX Chromosomen zu verhindern, liegt im weiblichen Organismus während des G1- und G2-Stadiums der Interphase des Mitose-Zellzyklus eines der beiden X-Chromosomen im inaktivierten Zustand als randständige Chromatin-Verdichtung vor. Es ist mit einer feinen Hülle umgeben, die selbst (nach Anfärbung) im Lichtmikroskop gut erkennbar ist.

Diese wird als Barr-Körperchen, Geschlechts-Chromatid, X-Chromatid oder Sex-Chromatid bezeichnet. Es wurde nach einem Entdecker, Murray Llewellyn Barr (er entdeckte es 1949) benannt.

Der tiefere Sinn liegt darin, dass versucht wird, ein doppeltes Ablesen und ein somit resultierendes Ungleichgewicht in der Gendosis zu kompensieren. Welches X-Chromosom dabei inaktiviert wird ist rein zufällig. Dies geschieht circa am 16. Tag der Embryonalentwicklung des Menschen).

Die Folgen sind stärker als man es auf den ersten Blick vermutet:

• Frauen besitzen durch ihre beiden X-Chromosomen üblicherweise ein Barr-Körperchen, Männer (XY) logischerweise keines.
• Wird bei genetischen Untersuchungen (z.B. bei Dopingkontrollen im Sport) bei einer Frau kein Barr-Körperchen gefunden, handelt es sich entweder um einen Mann (dessen Y-Chromosom evtl. defekt oder verloren gegangen ist) oder die Frau besitzt nur ein X-Chromosom (Genotyp X0 - Turner-Syndrom).
• Würde bei einer solchen Turner-Frau auch das andere X-Chromosom während der Entwicklung inaktiviert werden, so wäre das tödlich. (90% der X0 Genotypen sterben in der Embryonalentwicklung).
• Findet man bei einer Frau mehr als ein Barr-Körper, so liegt eine Chromosomenaberration vor. Sie kann zum Beispiel Triplo X (XXX) als Genotyp haben.
• Auch Männer können ein oder mehrere Barr-Körperchen haben. Ihre Genotypen wären entsprechend: XXY, XXXY usw. (=Klinefelter-Syndrom).
• Dieser „Barr-Test" (durch Entnahme von Haaren, Mundschleimhautzellen oder Blut) ist einer der ersten bei Sportwettkämpfen, wie den Olympischen Spielen. Ursache war der Skandal um den deutschen Athleten Hermann Ratjen bei den Olympischen Spielen 1936, welcher seine Genitalien zusammengebunden hatte und als „Dora“ beim Hochsprung teilgenommen hatte.
• Bei Männern hingegen lässt sich das so genannte Y-Chromatid (=F-body) nachweisen.

 

Bild: http://commons.wikimedia.org/wiki/Image:BarrBodyBMC_Biology2-21-Fig1clip293px.jpg

 

Zusatzinformationen:

http://de.wikipedia.org/wiki/Geschlechts-Chromatin

Aufgaben zu Chromosomen und Karyogramm:

1. Beschreibe, in welcher Form die Erbinformation bei Menschen gespeichert ist.
2. Inwiefern unterschieden sich eineiige Zwillinge im Erbgut?
3. Erkläre die Begriffe „DNA“, „Chromosom“, „Gen“ und „Genom“.
4. Warum ist bei jedem Lebewesen jedes Chromosom 2mal vorhanden?
5. Skizziere den Aufbau eines Chromosoms und benenne die einzelnen Teile.
6. Wieso kann man beim Mikroskopieren von Zellen manchmal Chromosomen sehen und manchmal nicht?
7. Erkläre, wie man ein Karyogramm erstellt und was es überhaupt darstellt.
8. Beschreibe das Karyogramm eines Menschen.
9. Erkläre den Unterschied zwischen Autosomen und Geschlechtschromosomen.

 

Chromosomenanzahl bei verschieden Arten

Art oder Gattung	Chromosomenzahl	Art oder Gattung	Chromosomenzahl
Taufliege	8	Mensch	46
Roggen	14	Menschenaffen	48
Meerschweinchen	16	Schaf	54
Taube	16	Pferd	66
Weinbergschnecke	54	Haushuhn	78
Regenwurm	32	Karpfen	104
Schwein	38	Seidenspinner	20
Saatweizen	42	Adlerfarn	104
Ruhramöbe	12	Pferdespulwurm	4
Hund	78	Natterzunge	480
Streifenfarn	144	Birke	28
Runkelrübe	18	Apfelbaum	34
Himbeere	14	Kartoffel	48

Informationen zu den einzelnen Chromosomen des Menschen:

 

Chromosom	Anzahl Gene	Basen
1	2968	245 203 898
2	2288	243 315 028
3	2032	199 411 731
4	1297	191 610 523
5	1643	180 967 295
6	1963	170 740 541
7	1443	158 431 299
8	1127	145 908 738
9	1299	134 505 819
10	1440	135 480 874
11	2093	134 978 784
12	1652	133 464 434
13	748	114 151 656
14	1098	105 311 216
15	1122	100 114 055
16	1098	89 995 999
17	1576	81 691 216
18	766	77 753 510
19	1454	63 790 860
20	927	63 644 868
21	303	46 976 537
22	288	49 476 972
X	1184	152 634 166
Y	231	50 961 097
Summe der Gene:	32040

 

Zusatzinformationen: http://fr.wikipedia.org/wiki/Chromosomen